Loại thuốc đầu tiên được chứng nhận điều trị cho bệnh Covid-19 tại Nhật không phải là thuốc do công ty Fujifilm sản xuất.Tối ngày 7/5, Nhật Bản đã cấp phép sử dụng Remdesivir, thuốc do công ty Mỹ Gilead Sciences phát triển để điều trị cho Covid-19. Theo Nikkei, Remdesivir sẽ được sử dụng cho các bệnh nhân Covid-19 nặng.Thuốc trị Covid-19 của Mỹ Remdesivir đã được cấp phép tại Nhật, còn trước cả loại thuốc Avigan mà nước

Sau khi thử nghiệm trên chuột, vắc-xin phòng Covid-19 sẽ tiếp tục tiêm thử nghiệm trên động vật khác và nghiên cứu xây dựng quy trình sản xuất.Ngày 3-5, TS Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Công ty TNHH Một thành viên Vắc-xin và Sinh phẩm số 1 VABIOTECH (Bộ Y tế), cho biết công ty đã bước đầu thành công trong việc nghiên cứu dự tuyển vắc-xin phòng dịch Covid-19 và tiêm thử nghiệm trên

Cục An toàn thực phẩm Bộ Y tế vừa có hàng loạt các quyết định dừng lưu hành và yêu cầu thu hồi Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trong đó có sản phẩm Sắc Ngọc Khang, Viên uống Hoa Thiên của Công ty Cổ phần Đầu tư y tế Hoa Thiên Phú.Cục ATTP đã có quyết định thu hồi hàng loạt Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Ngày 8/1, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi hiệu lực Giấy tiếp

Các thuốc này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành là thuốc, chưa được cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc/quảng cáo thuốc.Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, trong thời gian qua, trên các trang web Nhà thuốc Võ Lan Phương tại địa chỉ https://volanphuong.com/ và Nhà thuốc Lan Phương tại địa chỉ https://nhathuoclanphuong.net/ có giới thiệu và chào bán nhiều loại thuốc, trong đó có thuốc

Thuốc Tanganil 500mg thuộc nhóm thuốc điều trị thần kinh.Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo nghi ngờ thuốc Tanganil 500mg bị làm giả sau khi kiểm nghiệm tại nhà máy, mẫu thuốc không có hoạt chất Acetyl DL - Leucine.Thuốc nghi ngờ giả có tên Tanganil 500mg, do Công ty Pierre Fabre Medicament Production - Pháp sản xuất, số đăng ký: VD-26608-17, số lô: 1916018, ngày sản xuất ngày 29.04.2019, hạn dùng ngày

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị người dân không tự ý điều trị, chỉ sử dụng thuốc Tamiflu khi được bác sĩ kê đơn. Việc tự sử dụng thuốc không theo đơn của bác sĩ sẽ không đảm bảo an toàn và gây kháng thuốc.Trước sự gia tăng về nhu cầu sử dụng thuốc Tamiflu 75mg để phòng và điều trị bệnh cúm mùa cho nhân dân, ngày 23/12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu các đơn vị tăng cường việc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra công văn số 19781/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 của Công ty cổ phần Duợc Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.Trước đó, theo kết quả phiếu kiểm nghiệm số 529/TTKN-2019 ngày 23.08.2019 của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Tây Ninh, lô thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 (Meloxicam 7,5mg), do Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 sản xuất không đạt

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn 17995/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng.Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Halaxamus (Acetylcystein 200 mg), SĐK: VD-25911-16, số lô: 6880119; ngày SX: 11/6/2019; HD: 11/6/2022 do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất dược phấm Usarichpharm sản xuất.Chi

Thu hồi thuốc không đạt chuẩn. Ảnh minh họaCục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.Theo đó, có 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine phải thu hồi. Trước đó, cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ

Được cấp phép là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe (tên gọi khác của TPCN), nhưng trên nhiều website, mạng xã hội, sản phẩm Cholessen lại được quảng cáo có công dụng như một loại thuốc chữa bệnh, thay thế được thuốc tây y trị máu nhiễm mỡ, gan nhiễm mỡ, men gan cao…, vi phạm quy định về quảng cáo, gây hiểu nhầm cho người bệnh, nghiêm trọng hơn là có thể dẫn tới những hệ lụy nghiêm trọng.Sản phẩm TPBVSK CholessenCụ thể, theo Giấy