Một loại thuốc khám viêm được chỉ định dùng khá phổ biến là thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc không đạt tiêu chuẩn. Thuốc viên nén Alphachymotrypsin được sử dụng khá phổ biếnCục Quản lý dược (Bộ Y tế) ngày 7-7 cho biết căn cứ kết quả kiểm nghiệm thuốc viên

Công nghệ bào tử lợi khuẩn Dr. ANH không chỉ được bào chế ở dạng nước mà còn là sự kết hợp đa chủng lợi khuẩn, có tác dụng hỗ trợ điều trị các bệnh lý đường ruột.Bào tử lợi khuẩn DR.ANH dạng nước, đa chủng, nồng độ cao đầu tiên trên thế giới của nhà Tiến sĩ Nguyễn Hòa Anh đã được công bố chính thức tại Hội thảo về giải pháp công nghệ sinh học đột phá hỗ trợ điều trị các bệnh lý về

Qua kiểm tra, cơ quan chức năng phát hiện nguyên liệu sản xuất sản phẩm không đúng với công bố.Ngày 5/3, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết đơn vị này đã kiểm tra việc sản xuất, lưu hành sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn đối với Công ty Cổ phần Difoco Sản phẩm do Chi nhánh Công ty Cổ phần Difoco công bố, sản xuất tại địa chỉ: 276/17/2 Mã Lò, Khu phố 6 - Phường Bình

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ, thu hồi loại thuốc viên nén bao phim Peridom-M do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd nhập khẩu do kết quả kiểm nghiệm không đạt chất lượng.Trước đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim Peridom-M (Domperidone maleate (lOmg Domperidone), SĐK: VN-16046-12, số lô: 7D73, NSX: 04/2017, HD: 03/2020 do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd

Lạm dụng kháng sinh dẫn tới nhờn thuốcGD&TĐ - Kê đơn thuốc chưa hợp lý, người dân thậm chí chỉ nghe “mách nước” đã sử dụng thuốc kháng sinh dẫn tới thực trạng kháng kháng sinh tại Việt Nam. Nếu cứ kéo dài tình trạng này, con người đứng trước những căn bệnh không còn thuốc chữa.Nhiều nguyên nhânTại Việt Nam, thuốc kháng sinh được bày bán tràn lan. Không cần đơn

Sở y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản xử lý thuốc không đạt chất lượng đối với thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg), SĐK: VD-19547-13, lô SX: 010318, NSX

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã yêu cầu cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin đã nêu cần báo và phối hợp với cơ quan quản lý để có biện pháp xử lý.Thuốc giả Pan-Amoclav 1g có thông tin trên nhãn thuốc là Pan-Amoclav 1g

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), hiện có 8 vắc xin phòng bệnh kết hợp được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có thể phòng đồng thời nhiều bệnh như: ho gà, bạch hầu, uốn ván…Cụ thể, 8 loại vắc xin bao gồm:1. Vắc xin Infanrix Hexa: Phòng 6 bệnh (bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt, bệnh do Hib); SDK: QLVX-989-17; do Công ty GlaxoSmithKline Biological S.A (Bỉ) sản xuất.2. Vắc xin bạch hầu, ho

Ngày 5/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Mỹ, Cơ quan quản lý dược Đài Loan và một số cơ quan quản lý dược khác trên thế giới đã thông báo về việc thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nhiều nhà sản xuất nguyên liệu gồm: Zheijang Huahai Pharmaceutical Co.,Ltd; Zhuhai Rundu

Thông tin từ Bộ Y tế ngày 27/3, cho biết, để tiếp tục duy trì thành tựu và kết quả công tác tiêm chủng mở rộng (TCMR), năm 2018, Bộ Y tế có kế hoạch đưa một số vắc-xin mới vào Chương trình TCMR, đồng thời Bộ Y tế cũng khẳng định vắc-xin Quinvaxem vẫn tiếp tục được sử dụng trong Chương trình TCMR cùng với việc chuyển đổi sử dụng loại vắc-xin phối hợp 5 trong 1.Cần đưa trẻ đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch các vắc-xin trong Chương