Thu hồi, đình chỉ lưu hành loại thuốc chữa bệnh đường tiêu hóa
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ, thu hồi loại thuốc viên nén bao phim Peridom-M do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd nhập khẩu do kết quả kiểm nghiệm không đạt chất lượng.Trước đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim Peridom-M (Domperidone maleate (lOmg Domperidone), SĐK: VN-16046-12, số lô: 7D73, NSX: 04/2017, HD: 03/2020 do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd
Lạm dụng kháng sinh dẫn tới nhờn thuốcGD&TĐ - Kê đơn thuốc chưa hợp lý, người dân thậm chí chỉ nghe “mách nước” đã sử dụng thuốc kháng sinh dẫn tới thực trạng kháng kháng sinh tại Việt Nam. Nếu cứ kéo dài tình trạng này, con người đứng trước những căn bệnh không còn thuốc chữa.Nhiều nguyên nhânTại Việt Nam, thuốc kháng sinh được bày bán tràn lan. Không cần đơn
Sở y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản xử lý thuốc không đạt chất lượng đối với thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg), SĐK: VD-19547-13, lô SX: 010318, NSX
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), hiện có 8 vắc xin phòng bệnh kết hợp được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có thể phòng đồng thời nhiều bệnh như: ho gà, bạch hầu, uốn ván…Cụ thể, 8 loại vắc xin bao gồm:1. Vắc xin Infanrix Hexa: Phòng 6 bệnh (bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt, bệnh do Hib); SDK: QLVX-989-17; do Công ty GlaxoSmithKline Biological S.A (Bỉ) sản xuất.2. Vắc xin bạch hầu, ho
Ngày 5/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Mỹ, Cơ quan quản lý dược Đài Loan và một số cơ quan quản lý dược khác trên thế giới đã thông báo về việc thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nhiều nhà sản xuất nguyên liệu gồm: Zheijang Huahai Pharmaceutical Co.,Ltd; Zhuhai Rundu
Thông tin từ Bộ Y tế ngày 27/3, cho biết, để tiếp tục duy trì thành tựu và kết quả công tác tiêm chủng mở rộng (TCMR), năm 2018, Bộ Y tế có kế hoạch đưa một số vắc-xin mới vào Chương trình TCMR, đồng thời Bộ Y tế cũng khẳng định vắc-xin Quinvaxem vẫn tiếp tục được sử dụng trong Chương trình TCMR cùng với việc chuyển đổi sử dụng loại vắc-xin phối hợp 5 trong 1.Cần đưa trẻ đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch các vắc-xin trong Chương
Cefotaxim là một loại kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ 3, có phổ kháng khuẩn rộng, được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nặng.Tuy nhiên, gần đây có nhiều trường hợp gặp phản ứng phụ khi dùng loại kháng sinh này, trong đó có sốc phản vệ. Vì vậy, mới đây Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đưa ra khuyến cáo đặc biệt đối với loại kháng sinh này.Cefotaxim là một loại
Bộ Y tế vừa cấp phép hai loại thuốc mới điều trị ung thư vú di căn HER2 dương tính, giúp kéo dài thời gian sống thêm khoảng năm năm.Ung thư vú có thể điều trị khỏi nếu phát hiện sớmTheo đó, 2 loại thuốc là Pertuzumab để điều trị bước một và Trastuzumab emtansine điều trị bước hai. Hai thuốc này được Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt năm 2012-2013. Đến nay, thuốc chính thức được sử dụng
Tại Cuba - nơi xuất xứ của Vidatox chiết xuất từ nọc bọ cạp xanh, nhiều bác sĩ điều trị ung thư khẳng định chỉ có dân gian mới dùng thực phẩm chức năng này.GS.TS Trần Bình Giang, Giám đốc BV Việt Đức (thứ 3 từ trái sang) làm việc với các bác sĩ nghiên cứu và điều trị ung thư đầu ngành của CubaHiện nay, nhiều người đã mua Vidatox chiết xuất từ nọc bọ cạp xanh để trị ung thư. Thậm chí, thuốc ung thư Vidatox giả còn được
