FDA đưa ra thông báo đã duyệt lại chỉ định điều trị của kháng sinh Ketek hoặc telithromycin của hãng Sanofi Aventis. Những thay đổi này được đưa ra sau khi hai thành viên tư vấn đánh giá những nguy cơ và lợi ích chung của thuốc. Ketek được cấp phép năm 2004 để điều trị viêm xoang, viêm phế quản và viêm phổi mắc phải ở cộng đồng. Các thành viên này cũng đưa ra sự cân bằng giữa nguy cơ và lợi ích không còn ủng hộ cho việc sử dụng Ketek để điều trị viêm xoang và viêm phế quản. Hiện nay Ketek chỉ được dùng để điều trị viêm phổi mắc phải ở cộng đồng từ mức độ nhẹ đến trung bình và không dùng cho những nhiễm trùng mắc phải ở bệnh viện. FDA cũng thông báo về nguy cơ gây tổn thương gan, các rối loạn thần kinh cơ hiếm gặp và rối loạn thị giác; Ketek bị chống chỉ định cho những bệnh nhân nhược cơ vì nguy cơ làm vượng bệnh đe dọa tính mạng có thể xảy ra. Hướng dẫn dùng thuốc cho bệnh nhân (Patient Medication Guide) đã cung cấp thông tin cho bệnh nhân về những nguy cơ của thuốc và cách sử dụng thuốc an toàn cũng như thuốc chỉ được dùng theo đơn.