Những phụ nữ bị ung thư vú thể xâm lấn đặc biệt sẽ có sự lựa chọn mới khi những liệu pháp khác thất bại. Cơ quan Thuốc và Thực phẩm Hoa Kì (FDA) đã cấp phép cho thuốc Tykerb (lapatinib) dùng cho những phụ nữ có khối u HER2 dương tính phát triển, mặc dù đã được điều trị bằng hoá liệu pháp và thuốc Herceptin (trastuzumab). Tykerb ở dạng viên và phải được dùng kết hợp với Xeloda (capeccitabine). Hiện tại chưa rõ Tykerb có thể giúp phụ nữ kéo dài sự sống hơn nhưng trong thử nghiệm lâm sàng trên 400 phụ nữ cho thấy khi kết hợp dùng hai loại thuốc này thì khoảng thời gian để ung thử vú phát triển trở lại dài hơn so với khi dùng Xeloda đơn lẻ (27 tuần so với 19 tuần). Có thêm một sự lựa chọn quả là điều quan trọng đối với những phụ nữ bị ung thư vú thể xâm lấn đặc biệt. Mục đích của Tykerb là ngăn ngừa protein HER2 trên bề mặt tế bào ung thư vú. Cơ chế chế tác động của thuốc cũng gần giống với Herceptin. Gần 20% phụ nữ Hoa Kì bị ung thư vú có quá nhiều HER2 trong khối u. Tuy nhiên, Tykerb cũng có những tác dụng phụ như tiêu chảy, buồn nôn, hôn mê, phát ban và hội chứng tay-chân, tình trạng gây ra tê liệt, cảm giác buồn bã ở tay và chân. Một số bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng có biểu hiện suy giảm chức năng tim. FDA khuyến cáo người bệnh nên nói những biểu hiện bất thường về tim cho bác sĩ. Tykerb do hãng GlaxoSmithKline sản xuất. Hãng đã xây dựng chương trình Tykerb cares nhằm giúp phụ nữ có thêm thông tin về thuốc.  
Anh Tiến (theo Breast Cancer News)