Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reaction – ADR) là phản ứng độc hại, không được định trước, xuất hiện ở liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán hay chữa bệnh hoặc nhằm thay đổi một chức năng sinh lý. Đây là một trong những nguyên nhân làm tăng tỷ lệ mắc bệnh, tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian nằm viện, giảm tuân thủ điều trị và tăng chi phí điều trị cho người bệnh. Vì vậy, việc giám sát phản ứng có hại của thuốc đóng vai trò quan trọng nhằm giảm thiểu những nguy cơ liên quan đến thuốc trong quá trình sử dụng thuốc của người bệnh.
Nhằm hướng tới việc sử dụng thuốc một cách hiệu quả, an toàn và hợp lý, ngày 20/12/2022, Khoa Dược đã tổ chức lớp tập huấn “Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) trong Bệnh viện”. Buổi tập huấn có sự tham dự và chỉ đạo của PGS.TS. . Đào Xuân Cơ - Giám đốc Bệnh viện, Lãnh đạo các đơn vị, các bác sĩ, dược sĩ và điều dưỡng tham gia mạng lưới giám sát ADR trong Bệnh viện. Nội dung tập huấn cập nhật về nội dung và các phương pháp giám sát ADR trong Bệnh viện theo các hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế và một số điểm mới trong quy trình báo cáo ADR đang thực hiện tại Bệnh viện.Trong những năm vừa qua, được sự ủng hộ của Ban Lãnh đạo Bệnh viện, sự phối hợp chặt chẽ và hiệu quả giữa các đơn vị lâm sàng và tổ Dược lâm sàng - Thông tin thuốc của Khoa Dược, Bệnh viện Bạch Mai luôn là một trong những cơ sở khám, chữa bệnh đạt thành tích cao trong hoạt động báo cáo ADR, tích cực triển khai các phương pháp giám sát chủ động phát hiện các biến cố bất lợi trong quá trình sử dụng thuốc, đánh giá tín hiệu an toàn thuốc và các hoạt động chuyên môn quản lý và truyền thông nguy cơ liên quan đến thuốc, góp phần thúc đẩy sử dụng thuốc an toàn, hợp lý trong thực hành lâm sàng.
Điểm tin: Tổ Dược lâm sàng – Thông tin thuốc
Khoa Dược, Bệnh viện Bạch Mai
