Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra công văn số 19781/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 của Công ty cổ phần Duợc Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.Trước đó, theo kết quả phiếu kiểm nghiệm số 529/TTKN-2019 ngày 23.08.2019 của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Tây Ninh, lô thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 (Meloxicam 7,5mg), do Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 sản xuất không đạt

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn 17995/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng.Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Halaxamus (Acetylcystein 200 mg), SĐK: VD-25911-16, số lô: 6880119; ngày SX: 11/6/2019; HD: 11/6/2022 do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất dược phấm Usarichpharm sản xuất.Chi

Thu hồi thuốc không đạt chuẩn. Ảnh minh họaCục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.Theo đó, có 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine phải thu hồi. Trước đó, cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ

Được cấp phép là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe (tên gọi khác của TPCN), nhưng trên nhiều website, mạng xã hội, sản phẩm Cholessen lại được quảng cáo có công dụng như một loại thuốc chữa bệnh, thay thế được thuốc tây y trị máu nhiễm mỡ, gan nhiễm mỡ, men gan cao…, vi phạm quy định về quảng cáo, gây hiểu nhầm cho người bệnh, nghiêm trọng hơn là có thể dẫn tới những hệ lụy nghiêm trọng.Sản phẩm TPBVSK CholessenCụ thể, theo Giấy

Một loại thuốc khám viêm được chỉ định dùng khá phổ biến là thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc không đạt tiêu chuẩn. Thuốc viên nén Alphachymotrypsin được sử dụng khá phổ biếnCục Quản lý dược (Bộ Y tế) ngày 7-7 cho biết căn cứ kết quả kiểm nghiệm thuốc viên

Công nghệ bào tử lợi khuẩn Dr. ANH không chỉ được bào chế ở dạng nước mà còn là sự kết hợp đa chủng lợi khuẩn, có tác dụng hỗ trợ điều trị các bệnh lý đường ruột.Bào tử lợi khuẩn DR.ANH dạng nước, đa chủng, nồng độ cao đầu tiên trên thế giới của nhà Tiến sĩ Nguyễn Hòa Anh đã được công bố chính thức tại Hội thảo về giải pháp công nghệ sinh học đột phá hỗ trợ điều trị các bệnh lý về

Qua kiểm tra, cơ quan chức năng phát hiện nguyên liệu sản xuất sản phẩm không đúng với công bố.Ngày 5/3, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết đơn vị này đã kiểm tra việc sản xuất, lưu hành sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn đối với Công ty Cổ phần Difoco Sản phẩm do Chi nhánh Công ty Cổ phần Difoco công bố, sản xuất tại địa chỉ: 276/17/2 Mã Lò, Khu phố 6 - Phường Bình

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ, thu hồi loại thuốc viên nén bao phim Peridom-M do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd nhập khẩu do kết quả kiểm nghiệm không đạt chất lượng.Trước đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim Peridom-M (Domperidone maleate (lOmg Domperidone), SĐK: VN-16046-12, số lô: 7D73, NSX: 04/2017, HD: 03/2020 do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd

Lạm dụng kháng sinh dẫn tới nhờn thuốcGD&TĐ - Kê đơn thuốc chưa hợp lý, người dân thậm chí chỉ nghe “mách nước” đã sử dụng thuốc kháng sinh dẫn tới thực trạng kháng kháng sinh tại Việt Nam. Nếu cứ kéo dài tình trạng này, con người đứng trước những căn bệnh không còn thuốc chữa.Nhiều nguyên nhânTại Việt Nam, thuốc kháng sinh được bày bán tràn lan. Không cần đơn

Sở y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản xử lý thuốc không đạt chất lượng đối với thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg), SĐK: VD-19547-13, lô SX: 010318, NSX