Các nhà nghiên cứu đã tạo một loại kháng thể (7G3), kháng thể này sẽ nhận diện và gắn vào một phân tử được gọi là CD123, phân tử biểu hiện ở mức độ cao ở tế bào mầm ung thư (LSCs), nhưng không biểu hiện ở tế bào máu thông thường. LSCs là những tế bào có thể gây ra bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và quyết định thời gian phát triển của loại ung thư này.

Khi AML-LCSs từ bệnh nhân được cấy ghép sang chuột, những con chuột này được chữa trị với 7G3 sẽ sống lâu hơn những con chuột không được nhận kháng thể. Các nhà nghiên cứu này phát hiện ra rằng 7G3 sẽ khóa con đường tín hiệu trong các tế bào khối u, giảm sự di chuyển của AML-LSCs đến tủy xương và hoạt hóa hệ thống miễn dịch để phá hủy AML-LSCs.

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Cell Stem Cell, đã mở ra một triển vọng cho việc chữa trị bệnh ung thư trong tương lai.

Richard Lock, phó giáo sư tại Viện nghiên cứu ung thư ở trẻ em tại Australia và Đại học New South Wales, đã viết trong báo cáo gần đây như sau: "Những đặc tính mới của những quần thể xác định của tế bào mầm ung thư trong một phạm vi của khối u ác tính của người, cũng như sự chống chịu đối với hóa trị và xạ trị thông thường, đã cho thấy khả năng to lớn của chúng ta cho việc tiếp cận và cung cấp một cơ sở hợp lí cho sự tiến bộ của phép chữa trị "nhắm trúng đích" đối với bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML-LSC) từ những đánh giá ban đầu đối với điều trị thử nghiệm".

Bacsi.com